21.07.2014

«7-відсотковий» перелік медвиробів: інструкція з експлуатації від МОЗ

Листи МОЗ України від 03.07.14 р. № 18.02-05/10/1050-14/3755/18333, від 10.07.14 р. № 18.02-05/4040/19458

Імпортери ліків та медвиробів зіткнулися з перешкодою: з 01.07.14 р. митники відмовилися розмитнювати імпортні медвироби за ставкою ПДВ 7 %, а повернулися до ставки 20 %. Аргумент: Міндоходів не роз’яснило, як використовувати новий «7-відсотковий» перелік медвиробів, затверджений постановою КМУ від 01.07.14 р. № 216 (далі — постанова № 216) // «БТ», 2014, № 27, с. 5.

Згодні, новий перелік дійсно доволі неоднозначний: у ньому немає конкретних назв, не зрозуміло, яким документом сьогодні потрібно підтверджувати статус продукту як медвиробу. Та і з датою набрання чинності переліком теж є проблема (постанова № 216 мала набрати чинності з 01.07.14 р., але опуб­лікована тільки 02.07.14 р.). Тому офіційні роз’яснення держорганів потрібні, як повітря.

Неофіційно вже встигла висловитися Держлікслужба (с. 48 попереднього номера). Але цього звісно замало. Тепер з’явилася офіційна позиція МОЗ. У листах, які коментуються, воно підтвердило нашу позицію: до 01.07.15 р. обов’язковим документом, що підтверджує приналежність товару до медвиробів, є свідоцтво про держреєстрацію медвиробу або підтвердження про його держреєстрацію. А декларація про відповідність і заява про медвироби особливого призначення — поки що у статусі необов’язкових.

На жаль, на цьому офіційні відповіді МОЗ на «гарячі» запитання закінчилися. Як нам здається, це означає, що можна, як і раніше, брати за базис позицію Держлікслужби: «7-відсотковим» переліком є Держреєстр медтехніки та виробів медпризначення, який веде та розміщує на своєму сайті Держлікслужба України згідно з постановою КМУ від 09.11.04 р. № 1497 (докладніше читайте на с. 48 попереднього номера).