20.09.2010
Приказом Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗО Украины от 12.08.2010 г. № 251
утвержден Порядок ведения Государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения.Этот Госреестр формирует и ведет Гослекинспекция на бумажных и электронных носителях, а также осуществляет его издание (переиздание), размещает его данные в средствах массовой информации, на интернет-странице Гослекинспекции МЗО для открытого ознакомления.
Юридическое или физическое лицо имеет право бесплатно получить от Гослекинспекции МЗО подтверждение о государственной регистрации медицинских изделий с целью его предоставления таможенным органам.
Подтверждение выдается по обращению юридического или физического лица на каждую конкретную партию медицинского изделия, зарегистрированного в Украине, в соответствии с Порядком государственной регистрации медицинских изделий. Срок предоставления Гослекинспекцией МЗО подтверждения — пять рабочих дней.Приказ
вступает в силу со дня официального опубликования.