20.09.2010
Наказом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 12.08.2010 р. № 251
затверджено Порядок ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.Цей Держреєстр формує та веде Держлікінспекція на паперових та електронних носіях, а також здійснює його видання (перевидання), розміщує його дані в засобах масової інформації, на інтернет-сторінці Держлікінспекції МОЗ для відкритого ознайомлення.
Юридична або фізична особа має право безоплатно отримати від Держлікінспекції МОЗ підтвердження про державну реєстрацію медичних виробів з метою його надання митним органам.
Підтвердження видається за зверненням юридичної або фізичної особи на кожну конкретну партію медичного виробу, зареєстрованого в Україні, відповідно до Порядку державної реєстрації медичних виробів. Строк надання Держлікінспекцією МОЗ підтвердження — п’ять робочих днів.Наказ
набирає чинності з дня офіційного опублікування.