25.03.2013
Приказом МЗО от 27.02.2013 г. № 168 утвержден Порядок проверки перед выдачей лицензии на осуществление хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств (далее — Порядок).
Данный Порядок обязателен для исполнения субъектами хозяйствования, которые намереваются получить лицензию на осуществление хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств или ее копию, Гослекслужбой и ее территориальными органами — государственными службами по лекарственным средствам в АРК, областях, городах Киеве и Севастополе.
В соответствии с Порядком основанием для проведения проверки является заявление субъекта хозяйствования о выдаче лицензии по импорту лекарственных средств или заявление о выдаче копии лицензии на импорт лекарственных средств , которые подаются в Гослекслужбу как в орган лицензирования.
Проверка проводится должностными лицами Гослекслужбы и/или территориальных органов Гослекслужбы не позднее 6-го рабочего дня со дня поступления заявления субъекта хозяйствования о выдаче лицензии (копии лицензии). Срок осуществления проверки не может превышать 3-х рабочих дней.
Приказ от 27.02.2013 г. № 168 вступит в силу со дня официального опубликования. На день подготовки номера данный документ официально еще не опубликован.