Темы статей
Выбрать темы статей
Сортировать по темам

Калейдоскоп документов. Клинические испытания офтальмологической продукции

Редакция БН
Бухгалтерская неделя Январь, 2009/№ 3
Печать
Калейдоскоп документов от 17.12.2008 г. № 1099

Клинические испытания офтальмологической продукции

 

Кабмин внес изменения в

Порядок государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения, утвержденный постановлением КМУ от 09.11.2004 г. № 1497.

Обратите внимание: действие этого

Порядка теперь распространяется на проведение госрегистрации офтальмологических изделий.

Кроме этого установлено, что

клинические испытания офтальмологической продукции (оправа, арматура и другие части для очков, которые корректируют зрение) не проводятся, если по подтвержденным результатам технической экспертизы, проведенной с учетом степени потенциального риска применения такой продукции, установлен I класс ее безопасности.

Постановление

вступило в силу 31.12.2008 г.

(Постановление Кабинета Министров Украины от 17.12.2008 г. № 1099)

 

App
Скачайте наше мобильное приложение Factor

© Factor.Media, 1995 -
Все права защищены

Использование материалов без согласования с редакцией запрещено

Ознакомиться с договором-офертой

Присоединяйтесь
Адрес
г. Харьков, 61002, ул. Сумская, 106а
Мы принимаем
ic-privat ic-visa ic-visa
Powered by
Factor Web Solutions
Мы используем cookie-файлы, чтобы сделать сайт максимально удобным для вас и анализировать использование наших продуктов и услуг, чтобы увеличить качество рекламных и маркетинговых активностей. Узнать больше о том, как мы используем эти файлы можно здесь.
Спасибо, что читаете нас Войдите и читайте дальше