Производители медизделий получили новые техрегламенты
Кабмин усовершенствовал очередную порцию уже существующих техрегламентов, которыми определяются требования к продукции, вводимой в оборот, либо связанными с ней процессами, системами или услугами.
На этот раз КМУ усовершенствовал техрегламенты, которыми установлен порядок обращения и использования медицинских изделий и их вспомогательных средств,
а именно:
— Технический регламент по медицинским изделиям (постановление № 753);
— Технический регламент по медицинским изделиям для диагностики in vitro (постановление № 754);
— Технический регламент по активным имплантируемым медицинским изделиям (постановление № 755).
Важно. Указанные техрегламенты станут обязательными для применения только с III квартала 2014 года.
(Постановления КМУ от 02.10.13 г. № 753, от 02.10.13 г. № 754 и от 02.10.13 г. № 755, вступают в силу в общей части через 6 месяцев со дня опубликования)
