Виробники медвиробів отримали нові техрегламенти
Кабмін удосконалив чергову порцію вже існуючих техрегламентів, якими визначаються вимоги до такої, що вводиться в обіг, продукції чи пов’язаними з нею процесами, системами чи послугами.
Цього разу КМУ здійснив удосконалення техрегламентів, якими встановлено порядок обігу та використання медичних виробів та їх допоміжних засобів, а саме:
— Технічний регламент щодо медичних виробів (постанова № 753);
— Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro (постанова № 754);
— Технічний регламент щодо активних медичних виробів, які імплантують (постанова № 755).
Важливо. Зазначені техрегламенти стануть обов’язковими для застосування тільки з III кварталу 2014 року.
(Постанови КМУ від 02.10.13 р. № 753, від 02.10.13 р. № 754 та від 02.10.13 р. № 755, набирають чинність у загальній частині через 6 місяців з дня опублікування)
