Темы
Выбрать темы статей
Сортировать по темам

О внесении изменений в постановления Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955

Редакция НиБУ
Налоги & бухучет Декабрь, 2008/№ 98
В избранном В избранное
Печать
Постановление от 19.11.2008 г. № 1022

О внесении изменений в постановления Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955

 

Постановление от 19 ноября 2008 г. № 1022

 

Кабинет Министров Украины

постановляет:

1.

Внести в постановления Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 «Вопросы осуществления государственного контроля качества лекарственных средств» (Официальный вестник Украины, 2008 г., № 72, ст. 2421, № 84, ст. 2825) и от 17 октября 2008 г. № 955 «О мерах по стабилизации цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения» (Официальный вестник Украины, 2008 г., № 84, ст. 2825) прилагаемые изменения.

2.

Министерству здравоохранения:

совместно с заинтересованными центральными органами исполнительной власти разработать и подать до 1 февраля 2009 г.

перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, имеющих существенное социальное значение для населения;

обеспечить до 1 февраля 2009 г. выполнение возложенных на Государственную инспекцию по контролю качества лекарственных средств функций по

выдаче и аннулированию лицензий, разрешений и сертификатов.

Премьер-министр Украины Ю. Тимошенко

 

 

Утверждены постановлением Кабинета Министров Украины от 19 ноября 2008 г. № 1022

Изменения, вносимые в постановления Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955

 

1. В

абзаце третьем пункта 1 Положения о Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837, слова «в сфере лицензирования, производства, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами» заменить словами «в сфере лицензирования производства лекарственных средств, оптовой, розничной торговли такими лекарственными средствами».

2.

В постановлении Кабинета Министров Украины от 17 октября 2008 г. № 955:

1) в

пункте 1:

абзац второй после цифр и слов «35 процентов оптовой цены производителя (таможенной стоимости) с учетом скидок»

дополнить словами и цифрами «— суммарный размер указанных надбавок (наценок) не должен превышать 50 процентов —», а после цифр и слов «15 процентов оптовой цены производителя (таможенной стоимости) с учетом скидок» — словами и цифрами «— суммарный размер указанных надбавок (наценок) не должен превышать 25 процентов —»;

дополнить

пункт абзацем следующего содержания:

«Принять к сведению, что предельный размер установленных надбавок не зависит от количества осуществленных операций по продаже лекарственных средств и изделий медицинского назначения.»;

2)

дополнить постановление пунктом 9 следующего содержания:

«9. Пункт 2 изменений к постановлениям Кабинета Министров Украины, утвержденных постановлением Кабинета Министров Украины от 17 октября 2008 г. № 955, вступает в силу с 1 февраля 2009 года».



комментарий редакции

Кабмин уточнил суммарный размер торговых надбавок на лекарственные средства

Как показало время, принятие Кабинетом Министров Украины постановления от 10.09.2008 г. № 837 «Вопросы осуществления государственного контроля качества лекарственных средств» и постановления от 17.10.2008 г. № 955 «О мерах по стабилизации цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения» (см. «Налоги и бухгалтерский учет», 2008, № 94, с. 5) практически парализовало фармацевтическую отрасль.

Связано это с тем, что Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее — Государственная служба), на которую были возложены функции органа лицензирования в сфере производства, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, была ликвидирована. В связи с этим прием заявлений о выдаче лицензий, копий лицензий, дубликатов лицензий, переоформление заявлений и заявлений об аннулировании лицензий были приостановлены с

07.11.2008 г.

Вместе с тем, новый специальный орган государственного контроля качества лекарственных средств — Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств не имела возможности начать процесс лицензирования в связи с отсутствием соответствующих нормативно-правовых актов.

Поэтому, чтобы как-то разрешить эту проблему, правительство решило возобновить работу Государственной службы на период до передачи функций государственного управления в фармацевтической отрасли другому органу исполнительной власти. Как определено в постановлении, этот срок продлен до

01.01.2009 г. Кстати, Государственная служба оперативно отреагировала на принятие комментируемого документа и уже возобновила выполнение своих полномочий, о чем сообщается на ее официальном сайте.

Вторая часть изменений, внесенных в постановление № 955, в большей степени носит уточняющий характер. И хотя Минэкономики в письме от 04.11.2008 г. № 3802-19/125 (см. «Налоги и бухгалтерский учет», 2008, № 94, с. 26) разъяснило порядок формирования цен на лекарственные средства и изделия медназначения, Кабмин все-таки решил для полной ясности внести соответствующие изменения и в свой документ.

Итак, постановлением № 955 предусмотрены следующие предельные размеры торговых надбавок (наценок):

— на лекарственные средства и медизделия, внесенные в Национальный перечень основных лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденный постановлением КМУ от 29.03.2006 г. № 400,

суммарный размер торговых надбавок не должен превышать 50 %, с учетом предельной оптовой наценки не более 15 % и предельной розничной наценки не более 35 %;

— на лекарственные средства и медизделия, внесенные в Перечень отечественных и импортных лекарственных средств и изделий медицинского назначения, цены на которые подлежат государственному регулированию, утвержденный приказом Минздрава от 03.12.2001 г. № 480/294,

суммарный размер торговых надбавок не должен превышать 25 %, с учетом предельной оптовой наценки не более 10 % и предельной розничной наценки не более 15 %.

Кроме того, Кабмин уточнил, что предельный уровень торговых наценок не зависит от количества операций по продаже лекарственных средств и изделий медназначения.

Виктория Матвеева

Оформи подписку и читай все Подписаться на журнал
stop

Похоже, что вы используете блокировщик рекламы :(

Чтобы пользоваться всеми функциями сайта, добавьте нас в исключения!

Как отключить
App
Скачайте наше мобильное приложение Factor

© Factor.Media, 1995 -
Все права защищены

Использование материалов без согласования с редакцией запрещено

Ознакомиться с договором-офертой

Присоединяйтесь
Адрес
г. Харьков, 61002, ул. Сумская, 106а
Powered by
Factor Web Solutions
Мы используем cookie-файлы, чтобы сделать сайт максимально удобным для вас и анализировать использование наших продуктов и услуг, чтобы увеличить качество рекламных и маркетинговых активностей. Узнать больше о том, как мы используем эти файлы можно здесь.
Спасибо, что читаете сайт Factor Войдите и читайте дальше бесплатно