Темы статей
Выбрать темы статей
Сортировать по темам

Новости законодательства. Утвержден Порядок ведения Госреестра медицинской техники и изделий медназначения

Редакция НиБУ
Налоги & бухучет Сентябрь, 2010/№ 75
Печать
Новости от 12.08.2010 г. № 251

Утвержден Порядок ведения Госреестра медицинской техники и изделий медназначения

 

Приказом Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗО Украины от 12.08.2010 г. № 251

утвержден Порядок ведения Государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения.

Этот Госреестр формирует и ведет Гослекинспекция на бумажных и электронных носителях, а также осуществляет его издание (переиздание), размещает его данные в средствах массовой информации, на интернет-странице Гослекинспекции МЗО для открытого ознакомления.

Юридическое или физическое лицо имеет право бесплатно получить от Гослекинспекции МЗО подтверждение о государственной регистрации медицинских изделий с целью его предоставления таможенным органам.

Подтверждение выдается по обращению юридического или физического лица на каждую конкретную партию медицинского изделия, зарегистрированного в Украине, в соответствии с Порядком государственной регистрации медицинских изделий. Срок предоставления Гослекинспекцией МЗО подтверждения — пять рабочих дней.

Приказ

вступает в силу со дня официального опубликования.
App
Скачайте наше мобильное приложение Factor

© Factor.Media, 1995 -
Все права защищены

Использование материалов без согласования с редакцией запрещено

Ознакомиться с договором-офертой

Присоединяйтесь
Адрес
г. Харьков, 61002, ул. Сумская, 106а
Мы принимаем
ic-privat ic-visa ic-visa
Powered by
Factor Web Solutions
Мы используем cookie-файлы, чтобы сделать сайт максимально удобным для вас и анализировать использование наших продуктов и услуг, чтобы увеличить качество рекламных и маркетинговых активностей. Узнать больше о том, как мы используем эти файлы можно здесь.
Спасибо, что читаете нас Войдите и читайте дальше