Теми статей
Вибрати теми статей
Сортувати за темами

Новини законодавства. Затверджено Порядок ведення Держреєстру медичної техніки та виробів медпризначення

Редакція ПБО
Податки & бухоблік Вересень, 2010/№ 75
Друк
Новини від 12.08.2010 р. № 251

Затверджено Порядок ведення Держреєстру медичної техніки та виробів медпризначення

 

Наказом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 12.08.2010 р. № 251

затверджено Порядок ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.

Цей Держреєстр формує та веде Держлікінспекція на паперових та електронних носіях, а також здійснює його видання (перевидання), розміщує його дані в засобах масової інформації, на інтернет-сторінці Держлікінспекції МОЗ для відкритого ознайомлення.

Юридична або фізична особа має право безоплатно отримати від Держлікінспекції МОЗ підтвердження про державну реєстрацію медичних виробів з метою його надання митним органам.

Підтвердження видається за зверненням юридичної або фізичної особи на кожну конкретну партію медичного виробу, зареєстрованого в Україні, відповідно до Порядку державної реєстрації медичних виробів. Строк надання Держлікінспекцією МОЗ підтвердження — п’ять робочих днів.

Наказ

набирає чинності з дня офіційного опублікування.
App
Завантажуйте наш мобільний додаток Factor

© Factor.Media, 1995 -
Всі права захищені

Використання матеріалів без узгодження з редакцією заборонено

Ознайомитись з договором-офертою

Приєднуйтесь
Адреса
м. Харків, 61002, вул. Сумська, 106а
Ми приймаємо
ic-privat ic-visa ic-visa
Powered by
Factor Web Solutions
Ми використовуємо cookie-файли, щоб зробити сайт максимально зручним для вас та аналізувати використання наших продуктів та послуг, щоб збільшити якість рекламних та маркетингових активностей. Дізнатися більше про те, як ми використовуємо ці файли можна тут.
Дякуємо, що читаєте нас Увійдіть і читайте далі