(066) 87-010-10 Перезвоните мне
Переводим бухгалтеров в ОНЛАЙН!
Перейти к номеру...
  • № 30
  • № 29
  • № 27
? С помощью этой функции вы можете перейти в номер, который вас интересует
В этом номере :
 
  • В избранное
  • Печать
  • Шрифт
  • Цвет фона
  • Комментарии 0
  • В разработке
20/20
Бухгалтерская неделя
Бухгалтерская неделя
Июль , 2014/№ 28

Новый 7 % перечень медизделий: как определить и подтвердить профильную принадлежность

http://tinyurl.com/y4nse7v6
Кабмин своим постановлением от 01.07.14 г. № 216 утвердил новый перечень медизделий, поставка и импорт которых облагаются НДС по ставке 7 %. Однако по этому перечню возникает много вопросов, в том числе в части документального подтверждения. Можно ли уточнить эти моменты?

«Жизнь» временного (от 23.04.14 г. № 118) перечня медизделий, поставка и импорт которых облагаются НДС по ставке 7 %, по плану КМУ должна была «оборваться» 30.06.14 г. Поэтому все ждали принятия нового перечня и наконец дождались. И действительно, нового или, точнее, необычного. Потому что Кабмин изложил его на несколько «новаторский» лад — без перечисления конкретных наименований (обо всем этом вы уже имели возможность узнать из «БН», 2014, № 27, с. 5).

Как следствие — масса вопросов по применению нового «перечня». К счастью, Гослекслужба не стала медлить и предоставила первые разъяснения.

Внимание! Перечнем медицинских изделий, подлежащих налогообложению по ставке 7 % до 01.07.15 г., является Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения, который ведет Гослекслужба Украины в соответствии с постановлением КМУ «Об утверждении Порядка государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения» от 09.11.04 г. № 1497. Он размещен в свободном доступе на официальном сайте Гослекслужбы Украины (www.diklz.gov.ua).

В течение года с 1 июля 2014 года по 1 июля 2015 года обязательным документом, подтверждающим принадлежность изделия к медицинским, который должен сопровождать товар, является исключительно копия свидетельства о государственной регистрации медицинского изделия, удостоверенная надлежащим образом.

Что касается декларации о соответствии, о которой тоже упомянуто в новом перечне (для медизделий, прошедших процедуру оценки соответствия согласно Техническим регламентам № 753*, № 754** и № 755***), то данный документ находится «в состоянии ожидания». И связано это с тем, что постановление КМУ от 01.07.14 г. № 215 отсрочило на 1 год переход от государственной регистрации медицинских изделий к процедуре оценки соответствия медицинских изделий.

Дополнительно Гослекслужба Украины информирует, что на сегодняшний день Минздравом Украины вместе с Гослекслужбой Украины разработан проект приказа Минздрава Украины «Об утверждении Порядка ведения Реестра лиц, ответственных за ввод медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий диагностики in vitro в оборот» в соответствии с п. 31 Техрегламента № 753, п. 23 Техрегламента № 754, п. 35 Техрегламента № 755.

Принятие указанного проекта приказа решит проблему других (кроме свидетельства о государственной регистрации) приведенных в постановлении документов, подтверждающих принадлежность продукции к медицинским изделиям, т. е. тех документов, которые предоставляются производителями либо уполномоченными представителями и органами по оценке соответствия.

Вывод. На сегодняшний день:

перечнем медицинских изделий, подлежащих налогообложению по ставке 7 % до 01.07.15 г., является Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения, который ведет Гослекслужба Украины (размещен в свободном доступе на ее официальном сайте — www.diklz.gov.ua);

• в течение года с 1 июля 2014 года по 1 июля 2015 года обязательным документом, подтверждающим принадлежность изделия к медицинским, который должен сопровождать товар, является исключительно копия свидетельства о государственной регистрации медицинского изделия, удостоверенная надлежащим образом.

 

* Технический регламент для медицинских изделий, утвержденный постановлением КМУ от 02.10.13 г. № 753.

** Технический регламент для медицинских изделий диагностики in vitro, утвержденный постановлением КМУ от 02.10.13 г. № 754.

*** Технический регламент для активных имплантируемых медицинских изделий, утвержденный постановлением КМУ от 02.10.13 г. № 755.

Заинтересовал журнал?
Получайте по подписке больше статей и специальных предложений
НДС, Аптеки добавить теги изменить теги
Добавьте свои теги к статье
Разделяйте метки запятой. Например: бухгалтерия, форма, проценты, НДС, квартальный отчёт. Максимальное количество 10.
или Закрыть
20/20
Ваша оценка учтена! Оцените статью :
  • Хорошо
  • Нормально
  • Плохо
Поделиться:
Комментарии к статье