Теми статей
Обрати теми

Калейдоскоп документів. Регулювання лікарського обігу від Кабміну

Редакція БТ
Калейдоскоп документів від 20.12.2008 р. № 1121, 1122

Регулювання лікарського обігу від Кабміну

 

Кабмін знову наполягає на створенні Держлікінспекції

. Нагадаємо, що постанови КМУ від 10.09.2008 р. № 827, від 10.09.2008 р. № 837 та від 17.10.2008 р. № 955 передбачали створення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (Держлікінспекції) замість Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення.

Президент України своїм

Указом від 03.12.2008 р. № 1139/2008 дію цих постанов призупинив.

Кабмін у відповідь прийняв нові

постанови, якими, зокрема:

— установлено, що ліцензії на виробництво, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами видає Держлікінспекція;

— затверджено

Положення про Держлікінспекцію. Зауважимо, що постанова № 1121 фактично дублює постанову № 837 — нею також затверджуються Положення про Держлікінспекцію зі збереженням статусу як центрального органу виконавчої влади, діяльність якого направляється та координується Кабміном через міністра охорони здоров’я, гранична кількість працівників її центрального апарату і територіальних держінспекцій.

Відповідно до нового

Положення посадові особи Держлікінспекції мають право, зокрема:

— перевіряти дотримання вимог стандартів, технічних умов, фармакопейних статей, нормативної документації та технічних регламентів у процесі виробництва, зберігання, реалізації лікарських засобів та медичної продукції, видавати приписи про усунення виявлених порушень, а також накладати штрафи на суб’єктів господарювання за вказані порушення;

— складати протоколи про адмінпорушення і накладати адмінштрафи;

— відбирати зразки лікарських засобів та медичної продукції для проведення перевірки їх якості.

Постанова КМУ № 1122

також затверджує зміни до деяких постанов Кабміну в частині діяльності регуляторних органів у сфері контролю якості лікарських засобів, відповідності імунобіологічних препаратів затвердженим стандартам, реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, розподіляє повноваження Держінспекції МОЗ і Держслужби між Держлікінспекцією та МОЗ.

Постанови

набули чинності 30.12.2008 р.

(Постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121, № 1122)

App
Завантажуйте наш мобільний додаток Factor

© Factor.Media, 1995 -
Всі права захищені

Використання матеріалів без узгодження з редакцією заборонено

Ознайомитись з договором-офертою

Приєднуйтесь
Адреса
м. Харків, 61002, вул. Сумська, 106а
Ми приймаємо
ic-privat ic-visa ic-visa

Ми використовуємо cookie-файли, щоб зробити сайт максимально зручним для вас та аналізувати використання наших продуктів та послуг, щоб збільшити якість рекламних та маркетингових активностей. Дізнатися більше про те, як ми використовуємо ці файли можна тут.

Дякуємо, що читаєте нас Увійдіть і читайте далі