З 01.07.2015 митне оформлення імпорту товарів проводиться таким чином:
1) тих, що підпадають під дію Техрегламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ від 02.10.13 р. № 753) і Техрегламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують (постанова КМУ від 02.10.13 р. № 755), здійснюється на підставі: (а) декларації про відповідність, або (б) заяви щодо медвиробів особливого призначення (виготовлених на замовлення, а також призначених для клінічних досліджень), або (в) наявності товару в Держреєстрі медтехніки та виробів медпризначення (до 01.07.16 р. — для медвиробів, строк дії свідоцтва про держреєстрацію яких не обмежений або закінчується після 01.07.16 р.; до закінчення строку дії свідоцтва про держреєстрацію — для медвиробів, строк дії свідоцтва яких закінчується до 01.07.16 р.);
2) що підпадають під дію Техрегламенту щодо медвиробів для лабораторної діагностики in vitro (постанова КМУ від 02.10.13 р. № 754), здійснюється на підставі: (а) декларації про відповідність або (б) наявності товару в Держреєстрі медтехніки та виробів медпризначення.
(Лист ДФСУ від 02.07.15 р. № 13756/6/99-99-24-03-01-15)
